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81.
载银活性碳纤维对大肠杆菌吸附作用的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
以大肠杆菌(Escherichiacoli)为对象,通过细菌吸附实验研究了载银活性碳纤维(ACF(Ag))对大肠杆菌的吸附特性.借助扫描电子显微镜(SEM)进行细菌分布形态的观察和细菌数量的计算.结果表明,大肠杆菌易分布于ACF(Ag)表面的沟槽处;ACF(Ag)吸附的细菌数量随银含量、比表面积的增加而增大.此外,细菌吸附量还与ACF(Ag)表面银颗粒的大小有关.对吸附细菌的动力学亦进行了研究.  相似文献   
82.
气单胞菌SH10吸附银离子机制的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以气单胞菌SH10为生物吸附材料,从静电吸附作用、离子交换作用、络合作用、沉淀作用几方面研究了SH10吸附Ag 过程可能存在的作用机制.结果表明,气单胞菌SH10吸附银离子依赖于静电吸附作用;吸附Ag 前后溶液中Na 、K 、Mg2 浓度的变化较小,说明吸附过程中离子交换不明显;SH10表面的羧基、氨基和脂类基团经化学屏蔽后,对Ag 的吸附量明显下降,结合红外光谱分析结果,确定酰胺基CO-NH为SH10与银离子发生络合作用的主要官能团;电镜扫描结果表明,SH10在吸附过程中可以和Ag 形成沉淀沉积在细胞表面.  相似文献   
83.
揭开武汉东湖蓝藻水华消失之谜   总被引:115,自引:3,他引:112  
水华(亦称湖靛)是湖泊富营养化最恶劣的表征之一。武汉东湖70年代至1984年间每年夏季出现蓝藻水华,1985年起突然消失,至今已有14年没有重现,原因何在?通过三次设在湖里的围隔试验,证明鲢鳙的大量放养,是水华消失的决定性因素。  相似文献   
84.
Application of Cellulose Microfibrils in Polymer Nanocomposites   总被引:1,自引:0,他引:1  
Cellulose microfibrils obtained by the acid hydrolysis of cellulose fibers were added at low concentrations (2–10% w/w) to polymer gels and films as reinforcing agents. Significant changes in mechanical properties, especially maximum load and tensile strength, were obtained for fibrils derived from several cellulosic sources, including cotton, softwood, and bacterial cellulose. For extruded starch plastics, the addition of cotton-derived microfibrils at 10.3% (w/w) concentration increased Young’s modulus by 5-fold relative to a control sample with no cellulose reinforcement. Preliminary data suggests that shear alignment significantly improves tensile strength. Addition of microfibrils does not always change mechanical properties in a predictable direction. Whereas tensile strength and modulus were shown to increase during addition of microfibrils to an extruded starch thermoplastic and a cast latex film, these parameters decreased when microfibrils were added to a starch–pectin blend, implying that complex interactions are involved in the application of these reinforcing agents.  相似文献   
85.
由于大量人类活动的影响,大气CO_2浓度持续增加,其中约1/3被海洋吸收,导致表层海水pH值降低和碳酸盐平衡体系波动,即"海洋酸化"现象。污染物的海洋环境效应一直是全球环境科学领域研究的热点。在实际环境中,海洋酸化往往与污染物共同存在并作用于海洋生态系统,且海洋酸化极有可能改变污染物的海洋环境行为从而影响其毒性效应。但现有研究大多针对海洋酸化或者污染物单独作用下的毒性效应展开,对海洋酸化与污染物的联合毒性效应的研究不足、亟待加强。为此,综述了近年来海洋酸化与典型污染物(重金属、有机污染物)及新型污染物(人工纳米颗粒)的相关文献,重点阐述了海洋酸化对污染物环境行为的影响和海洋酸化与污染物对海洋生物的联合毒性效应,指出当前的研究不足,并对未来的研究方向进行了展望。  相似文献   
86.
银在活性炭上的吸附行为和机理的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了银在活性炭上的吸附行为,探讨了影响吸附效率的各种因素。考察了多种溶液对吸附银的洗脱效果,发现银在活性炭上的吸附不是还原吸附,而是以离子形成与活性炭表面的-NH2和=NH形成络合物而被吸附。  相似文献   
87.
4种典型纳米材料对小鼠胚胎成纤维细胞毒性的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为探讨不同种类纳米材料对原代培养小鼠胚胎成纤维细胞(Mouse embryo fibroblasts,MEF)的毒性效应及作用机制,选择4种典型的纳米材料(纳米碳、单壁碳纳米管、纳米氧化锌、纳米二氧化硅)制备颗粒悬液,设立5个剂量组(5、10、20、50、100μg·mL-1)对BALB/c小鼠MEF细胞进行24、48、72h染毒培养,利用细胞形态学观察和噻唑蓝实验(MTT比色法)检测上述4种纳米材料对MEF细胞活性的影响,同时,测定染毒24h后细胞培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)活性以探讨纳米颗粒对细胞膜完整性的影响.结果显示:1)4种纳米材料均能明显影响MEF细胞的生长形态.染毒24h后,MEF细胞发生不同程度的回缩变形,细胞间隙增大,排列稀疏,胞内颗粒物增多,细胞透明度下降.2)纳米碳、纳米氧化锌、纳米二氧化硅对MEF细胞增殖的抑制作用和对细胞膜完整性的损伤作用均随染毒剂量的升高而增强,具有明显的剂量-效应关系,其半数致死浓度(24h-IC50)分别为21.85、21.94、461.10μg·mL-1;碳纳米管组的剂量-效应之间不呈对数线性关系,未能得出其24h-IC50.3)在不同染毒剂量水平上,4种纳米材料的毒性对比差异显著:低剂量水平上纳米碳与碳纳米管的毒性强于纳米氧化锌和纳米二氧化硅,随着剂量的升高纳米氧化锌的细胞毒性升高最为显著.结果提示,纳米材料能够对MEF细胞造成毒性损伤,破坏细胞膜的完整性可能只是作用途径之一;纳米材料的毒性可能受粒径、形状、化学组成等许多因素的影响.  相似文献   
88.
Cellulose degrading bacteria were isolated from the intestinal fluid of the silver cricket Lepisma Sp. and a culture was developed anoxigenically in the cellulose degrading medium following standard laboratory techniques. The cellulolytic activity of the microbe was examined in a broth culture using Whatman 42 filter paper as the source of insoluble cellulose. Activity was measured spectrophotometrically (620nm) following Anthrone reaction of the culture filtrate and the sugar produced was quantified as a factor of time. The pH optimum was found to be between 7 and 8. Temperature profile optimum was between 30–37°C.The microbes appeared as white colonies on a solid medium. Morphologically the bacterium is a gram-positive nonspore forming rod which was tentatively identified as a new strain of Cellulomonas sp.  相似文献   
89.
The influence of pH (6.0-9.0), natural organic matter (NOM) (0-10 mg C/L) and ionic strength (IS) (1.7-40 mM) on 14 nm CeO2 NP aggregation and ecotoxicity towards the alga Pseudokirchneriella subcapitata was assessed following a central composite design. Mean NP aggregate sizes ranged between 200 and 10000 nm. Increasing pH and IS enhanced aggregation, while increasing NOM decreased mean aggregate sizes. The 48 h-ErC20s ranged between 4.7 and 395.8 mg CeO2/L. An equation for predicting the 48 h-ErC20 (48 h-ErC20 = −1626.4 × (pH) + 109.45 × (pH)2 + 116.49 × ([NOM]) − 14.317 × (pH) × ([NOM]) + 6007.2) was developed. In a validation study with natural waters the predicted 48 h-ErC20 was a factor 1.08-2.57 lower compared to the experimental values.  相似文献   
90.
The toxicity of commercially-available CuO and ZnO nanoparticles (NPs) to pathogenic bacteria was compared for a beneficial rhizosphere isolate, Pseudomonas chlororaphis O6. The NPs aggregated, released ions to different extents under the conditions used for bacterial exposure, and associated with bacterial cell surface. Bacterial surface charge was neutralized by NPs, dependent on pH. The CuO NPs were more toxic than the ZnO NPs. The negative surface charge on colloids of extracellular polymeric substances (EPS) was reduced by Cu ions but not by CuO NPs; the EPS protected cells from CuO NPs-toxicity. CuO NPs-toxicity was eliminated by a Cu ion chelator, suggesting that ion release was involved. Neither NPs released alkaline phosphatase from the cells’ periplasm, indicating minimal outer membrane damage. Accumulation of intracellular reactive oxygen species was correlated with CuO NPs lethality. Environmental deposition of NPs could create niches for ion release, with impacts on susceptible soil microbes.  相似文献   
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